Dabigatran Etexilate Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2023

Aktiva substanser:

Dabigatran etexilate mesilate

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

B01AE07

INN (International namn):

dabigatran etexilate

Terapeutisk grupp:

Antitromboziniai vaistai

Terapiområde:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Terapeutiska indikationer:

Prevention of venous thromboembolic events.

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2023-05-26

Bipacksedel

                                155
B. PAKUOTĖS LAPELIS
156
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kietosios kapsulės
dabigatranas eteksilatas (dabigatranum etexilatum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dabigatran etexilate Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dabigatran etexilate Accord
3.
Kaip vartoti Dabigatran etexilate Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dabigatran etexilate Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dabigatran etexilate Accord ir kam jis vartojamas
Veiklioji Dabigatran etexilate Accord medžiaga yra dabigatranas
eteksilatas, priklausantis vaistų,
vadinamų antikoaguliantais, grupei. Jis veikia blokuodamas organizmo
medžiagos, dalyvaujančios
formuojantis kraujo krešuliams, veikimą.
Dabigatran etexilate Accord vartojamas suaugusiesiems:
-
kraujo krešulių formavimosi venose po kelio ar klubo sąnario
keitimo operacijos profilaktikai.
Dabigatran etexilate Accord vartojamas vaikams:
-
kraujo krešuliams gydyti ir kraujo krešulių kartotiniam susidarymui
išvengti.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dabigatran etexilate Accord
Dabigatran etexilate Accord vartoti draudžiama
-
jeigu yra alergija dabigatranui eteksilatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu labai susilpnėjusi inkstų veikla;
-
jeigu šiuo metu kraujuojate;
-
jeigu sergate kokio nors organo liga, didinančia pavojingo krau
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra dabigatrano eteksilato mesilato,
atitinkančio 75 mg dabigatrano
eteksilato (dabigatranum etexilatum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
„2“ dydžio (maždaug 18 x 6 mm) kapsulė su baltu nepermatomu
dangteliu, ant kurio išspausdinta
„MD“, ir baltu nepermatomu korpusu, ant kurio juodu rašalu
išspausdinta „75“, pripildyta baltai
gelsvų žirnelių ir šviesiai geltonų granulių mišiniu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Pirminė venų tromboembolinių (VTE) reiškinių profilaktika
suaugusiems pacientams, kuriems atlikta
planinė viso klubo sąnario arba viso kelio sąnario keitimo
operacija.
VTE reiškinių gydymas ir VTE pasikartojimo profilaktika pacientams
vaikams nuo gimimo iki
jaunesniems kaip 18 metų.
Kokios farmacinės formos dozės tinka atitinkamam amžiui, žr. 4.2
skyriuje.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Dabigatran etexilate Accord kietas kapsules galima skirti
suaugusiesiems ir pacientams vaikams, kurie
yra 8 metų arba vyresni ir kurie gali nuryti visą kapsulę. Šiai
populiacijai gali būti tinkamesnės taikyti
kitos farmacinės formos, tokios kaip dengtos granulės, kurias galima
skirti jaunesniems kaip 12 metų
vaikams, jeigu vaikas gali nuryti minkštą maistą. Kitas farmacines
formas, tokias kaip milteliai ir
tirpiklis geriamajam tirpalui reikia skirti tik jaunesniems kaip 1
metų vaikams.
Keičiant vienos formos vaistinį preparatą kita, gali reikėti
pakeisti skiriamą dozę. Dozę, nurodytą
atitinkamos formos dozavimo lentelėje, reikia skirti pagal vaiko
kūno svorį ir amžių.
Pirminė VTE profilaktika ortopedinėje chirurgijoje
Rekomenduojamos dabigatrano eteksilato dozės ir terapijos trukmė
pirminei VTE profilaktikai
ortopedinėje chirurgijoje nurodytos 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt