Dabigatran Etexilate Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Dabigatran etexilate mesilate

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

B01AE07

INN (nemzetközi neve):

dabigatran etexilate

Terápiás csoport:

Antitromboziniai vaistai

Terápiás terület:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Terápiás javallatok:

Prevention of venous thromboembolic events.

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2023-05-26

Betegtájékoztató

                                155
B. PAKUOTĖS LAPELIS
156
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kietosios kapsulės
dabigatranas eteksilatas (dabigatranum etexilatum)
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dabigatran etexilate Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dabigatran etexilate Accord
3.
Kaip vartoti Dabigatran etexilate Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dabigatran etexilate Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dabigatran etexilate Accord ir kam jis vartojamas
Veiklioji Dabigatran etexilate Accord medžiaga yra dabigatranas
eteksilatas, priklausantis vaistų,
vadinamų antikoaguliantais, grupei. Jis veikia blokuodamas organizmo
medžiagos, dalyvaujančios
formuojantis kraujo krešuliams, veikimą.
Dabigatran etexilate Accord vartojamas suaugusiesiems:
-
kraujo krešulių formavimosi venose po kelio ar klubo sąnario
keitimo operacijos profilaktikai.
Dabigatran etexilate Accord vartojamas vaikams:
-
kraujo krešuliams gydyti ir kraujo krešulių kartotiniam susidarymui
išvengti.
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dabigatran etexilate Accord
Dabigatran etexilate Accord vartoti draudžiama
-
jeigu yra alergija dabigatranui eteksilatui arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu labai susilpnėjusi inkstų veikla;
-
jeigu šiuo metu kraujuojate;
-
jeigu sergate kokio nors organo liga, didinančia pavojingo krau
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra dabigatrano eteksilato mesilato,
atitinkančio 75 mg dabigatrano
eteksilato (dabigatranum etexilatum).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė).
„2“ dydžio (maždaug 18 x 6 mm) kapsulė su baltu nepermatomu
dangteliu, ant kurio išspausdinta
„MD“, ir baltu nepermatomu korpusu, ant kurio juodu rašalu
išspausdinta „75“, pripildyta baltai
gelsvų žirnelių ir šviesiai geltonų granulių mišiniu.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Pirminė venų tromboembolinių (VTE) reiškinių profilaktika
suaugusiems pacientams, kuriems atlikta
planinė viso klubo sąnario arba viso kelio sąnario keitimo
operacija.
VTE reiškinių gydymas ir VTE pasikartojimo profilaktika pacientams
vaikams nuo gimimo iki
jaunesniems kaip 18 metų.
Kokios farmacinės formos dozės tinka atitinkamam amžiui, žr. 4.2
skyriuje.
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Dabigatran etexilate Accord kietas kapsules galima skirti
suaugusiesiems ir pacientams vaikams, kurie
yra 8 metų arba vyresni ir kurie gali nuryti visą kapsulę. Šiai
populiacijai gali būti tinkamesnės taikyti
kitos farmacinės formos, tokios kaip dengtos granulės, kurias galima
skirti jaunesniems kaip 12 metų
vaikams, jeigu vaikas gali nuryti minkštą maistą. Kitas farmacines
formas, tokias kaip milteliai ir
tirpiklis geriamajam tirpalui reikia skirti tik jaunesniems kaip 1
metų vaikams.
Keičiant vienos formos vaistinį preparatą kita, gali reikėti
pakeisti skiriamą dozę. Dozę, nurodytą
atitinkamos formos dozavimo lentelėje, reikia skirti pagal vaiko
kūno svorį ir amžių.
Pirminė VTE profilaktika ortopedinėje chirurgijoje
Rekomenduojamos dabigatrano eteksilato dozės ir terapijos trukmė
pirminei VTE profilaktikai
ortopedinėje chirurgijoje nurodytos 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-12-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 31-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-12-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-12-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-12-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése