Dabigatran Etexilate Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-12-2023

Aktiva substanser:

Dabigatran etexilát mesilate

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

B01AE07

INN (International namn):

dabigatran etexilate

Terapeutisk grupp:

Antitrombotikus szerek

Terapiområde:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Terapeutiska indikationer:

Prevention of venous thromboembolic events.

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2023-05-26

Bipacksedel

                                150
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
151
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
dabigatrán-etexilát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dabigatran etexilate Accord és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dabigatran etexilate Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dabigatran etexilate Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dabigatran etexilate Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dabigatran etexilate Accord dabigatrán-etexilát nevű hatóanyagot
tartalmaz és a
véralvadásgátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Hatását úgy fejti ki, hogy gátolja azt
az anyagot a szervezetben, amely szerepet játszik a vérrögök
kialakulásában.
A Dabigatran etexilate Accord felnőtteknél:
-
a térdízületi vagy csípőízületi protézisműtétet követően a
vénákban kialakuló vérrögök
képződésének megelőzésére szolgál.
A Dabigatran etexilate Accord a gyermekeknél és serdülőknél:
-
a vérrögök kezelésére és a vérrögök újbóli kialakulásán
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg dabigatrán-etexilátnak megfelelő
dabigatrán-etexilát-mezilát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
„2”-es méretű (kb. 18 × 6 mm) kapszula, melynek felső része
fehér színű, átlátszatlan, „MD” felirattal
jelölt, alsó része fehér színű, átlátszatlan, fekete tintával
„75” felirattal jelölt, belsejében pedig fehértől
világos sárgáig terjedő színű pelletek és világos sárga
granulátum keveréke található.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Vénás thromboemboliás események (VTE) primer prevenciója
elektív, teljes csípőízületi endoprotézis
vagy teljes térdízületi endoprotézis műtéten átesett, felnőtt
korú betegeknél.
VTE kezelése és VTE kiújulásának megelőzése gyermekeknél és
serdülőknél a születéstől a 18. életév
betöltéséig
.
Az életkornak megfelelő adagolási formákért lásd a 4.2 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Dabigatran etexilate Accord kemény kapszula felnőtteknek és 8
éves és idősebb gyermekeknek és
serdülőknek adható, akik képesek egészben lenyelni a
kapszulákat. Más gyógyszerformák
megfelelőbbek lehetnek ezen korosztálynál történő alkalmazásra,
ilyen például a bevont granulátum,
amely 12 év alatti gyermekeknél alkalmazható, amint a gyermek
képes a pépes ételek lenyelésére. Az
egyéb gyógyszerformák, mint például a por és oldószer
belsőleges oldathoz kizárólag 1 év alatti
gyermekeknél alkalmazható.
_ _
Gyógyszerformák közti váltás esetén szükséges lehet a felírt
dózis módosítása. A felírt dózist az adott
gyógyszerforma adagolási táblázata alapján, a gyermek testtömege
és életkora alapján kell
megállapítani.
_ _
_VTE PRIMER PREVENCIÓJA ORTOPÉDIAI MŰTÉTEKNÉL_
A dabigatrán-et
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-12-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-12-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-12-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt