Dabigatran Etexilate Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-12-2023

Aktiv bestanddel:

Dabigatran etexilát mesilate

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

B01AE07

INN (International Name):

dabigatran etexilate

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotikus szerek

Terapeutisk område:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

Terapeutiske indikationer:

Prevention of venous thromboembolic events.

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2023-05-26

Indlægsseddel

                                150
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
151
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
dabigatrán-etexilát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dabigatran etexilate Accord és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dabigatran etexilate Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dabigatran etexilate Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dabigatran etexilate Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dabigatran etexilate Accord dabigatrán-etexilát nevű hatóanyagot
tartalmaz és a
véralvadásgátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Hatását úgy fejti ki, hogy gátolja azt
az anyagot a szervezetben, amely szerepet játszik a vérrögök
kialakulásában.
A Dabigatran etexilate Accord felnőtteknél:
-
a térdízületi vagy csípőízületi protézisműtétet követően a
vénákban kialakuló vérrögök
képződésének megelőzésére szolgál.
A Dabigatran etexilate Accord a gyermekeknél és serdülőknél:
-
a vérrögök kezelésére és a vérrögök újbóli kialakulásán
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg dabigatrán-etexilátnak megfelelő
dabigatrán-etexilát-mezilát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
„2”-es méretű (kb. 18 × 6 mm) kapszula, melynek felső része
fehér színű, átlátszatlan, „MD” felirattal
jelölt, alsó része fehér színű, átlátszatlan, fekete tintával
„75” felirattal jelölt, belsejében pedig fehértől
világos sárgáig terjedő színű pelletek és világos sárga
granulátum keveréke található.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Vénás thromboemboliás események (VTE) primer prevenciója
elektív, teljes csípőízületi endoprotézis
vagy teljes térdízületi endoprotézis műtéten átesett, felnőtt
korú betegeknél.
VTE kezelése és VTE kiújulásának megelőzése gyermekeknél és
serdülőknél a születéstől a 18. életév
betöltéséig
.
Az életkornak megfelelő adagolási formákért lásd a 4.2 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Dabigatran etexilate Accord kemény kapszula felnőtteknek és 8
éves és idősebb gyermekeknek és
serdülőknek adható, akik képesek egészben lenyelni a
kapszulákat. Más gyógyszerformák
megfelelőbbek lehetnek ezen korosztálynál történő alkalmazásra,
ilyen például a bevont granulátum,
amely 12 év alatti gyermekeknél alkalmazható, amint a gyermek
képes a pépes ételek lenyelésére. Az
egyéb gyógyszerformák, mint például a por és oldószer
belsőleges oldathoz kizárólag 1 év alatti
gyermekeknél alkalmazható.
_ _
Gyógyszerformák közti váltás esetén szükséges lehet a felírt
dózis módosítása. A felírt dózist az adott
gyógyszerforma adagolási táblázata alapján, a gyermek testtömege
és életkora alapján kell
megállapítani.
_ _
_VTE PRIMER PREVENCIÓJA ORTOPÉDIAI MŰTÉTEKNÉL_
A dabigatrán-et
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 31-05-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt