Dabigatran Etexilate Accord

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-05-2023

有效成分:

Dabigatran etexilát mesilate

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

B01AE07

INN(国际名称):

dabigatran etexilate

治疗组:

Antitrombotikus szerek

治疗领域:

Venous Thromboembolism; Arthroplasty, Replacement

疗效迹象:

Prevention of venous thromboembolic events.

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2023-05-26

资料单张

                                150
B.
BETEGTÁJÉKOZTATÓ
151
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD 75 MG KEMÉNY KAPSZULA
dabigatrán-etexilát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dabigatran etexilate Accord és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dabigatran etexilate Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dabigatran etexilate Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dabigatran etexilate Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Dabigatran etexilate Accord dabigatrán-etexilát nevű hatóanyagot
tartalmaz és a
véralvadásgátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
Hatását úgy fejti ki, hogy gátolja azt
az anyagot a szervezetben, amely szerepet játszik a vérrögök
kialakulásában.
A Dabigatran etexilate Accord felnőtteknél:
-
a térdízületi vagy csípőízületi protézisműtétet követően a
vénákban kialakuló vérrögök
képződésének megelőzésére szolgál.
A Dabigatran etexilate Accord a gyermekeknél és serdülőknél:
-
a vérrögök kezelésére és a vérrögök újbóli kialakulásán
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dabigatran etexilate Accord 75 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
75 mg dabigatrán-etexilátnak megfelelő
dabigatrán-etexilát-mezilát kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
„2”-es méretű (kb. 18 × 6 mm) kapszula, melynek felső része
fehér színű, átlátszatlan, „MD” felirattal
jelölt, alsó része fehér színű, átlátszatlan, fekete tintával
„75” felirattal jelölt, belsejében pedig fehértől
világos sárgáig terjedő színű pelletek és világos sárga
granulátum keveréke található.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Vénás thromboemboliás események (VTE) primer prevenciója
elektív, teljes csípőízületi endoprotézis
vagy teljes térdízületi endoprotézis műtéten átesett, felnőtt
korú betegeknél.
VTE kezelése és VTE kiújulásának megelőzése gyermekeknél és
serdülőknél a születéstől a 18. életév
betöltéséig
.
Az életkornak megfelelő adagolási formákért lásd a 4.2 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Dabigatran etexilate Accord kemény kapszula felnőtteknek és 8
éves és idősebb gyermekeknek és
serdülőknek adható, akik képesek egészben lenyelni a
kapszulákat. Más gyógyszerformák
megfelelőbbek lehetnek ezen korosztálynál történő alkalmazásra,
ilyen például a bevont granulátum,
amely 12 év alatti gyermekeknél alkalmazható, amint a gyermek
képes a pépes ételek lenyelésére. Az
egyéb gyógyszerformák, mint például a por és oldószer
belsőleges oldathoz kizárólag 1 év alatti
gyermekeknél alkalmazható.
_ _
Gyógyszerformák közti váltás esetén szükséges lehet a felírt
dózis módosítása. A felírt dózist az adott
gyógyszerforma adagolási táblázata alapján, a gyermek testtömege
és életkora alapján kell
megállapítani.
_ _
_VTE PRIMER PREVENCIÓJA ORTOPÉDIAI MŰTÉTEKNÉL_
A dabigatrán-et
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 21-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-05-2023
资料单张 资料单张 德文 21-12-2023
产品特点 产品特点 德文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 21-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-05-2023
资料单张 资料单张 英文 21-12-2023
产品特点 产品特点 英文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-05-2023
资料单张 资料单张 法文 21-12-2023
产品特点 产品特点 法文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 21-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 21-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 21-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 21-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 21-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-05-2023