Cystadane

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-06-2019

Aktiva substanser:

Betain vannfri

Tillgänglig från:

Recordati Rare Diseases

ATC-kod:

A16AA06

INN (International namn):

betaine anhydrous

Terapeutisk grupp:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Terapiområde:

homocystinuria

Terapeutiska indikationer:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

2007-02-14

Bipacksedel

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYSTADANE 1 G PULVER
betain, vannfritt
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cystadane er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cystadane
3.
Hvordan du bruker Cystadane
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cystadane
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYSTADANE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cystadane inneholder vannfritt betain som er ment å være
tilleggsbehandling av homocystinuri, en
arvelig (genetisk) sykdom hvor aminosyren metionin ikke kan brytes
helt ned av kroppen.
Metionin finnes i vanlig matprotein (f.eks. kjøtt, fisk, melk, ost,
egg). Den omdannes til homocystein
som deretter vanligvis omdannes til cystein ved fordøyelse.
Homocystinuri er en sykdom forårsaket av
opphopning av homocystein som ikke er omdannet til cystein, og
kjennetegnes ved dannelse av
propper i venene, bensvakhet og unormalt skjelett og
øyelinseforstyrrelse. Formålet med bruk av
Cystadane sammen med annen behandling som vitamin B6, vitamin B12,
folat og et spesifikt
kosthold, er å redusere de forhøyede nivåene av homocystein i
kroppen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CYSTADANE
BRUK IKKE CYSTADANE
Dersom du er allergisk overfor betain, vannfritt.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cystadane.
Kontakt legen din umiddelbart dersom du merker bivirkninger som
hodepine, oppkast eller e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cystadane 1 g pulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g pulver inneholder 1 g betain, vannfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver
Hvitt, krystallinsk frittflytende pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tilleggsbehandling ved homocystinuri inkludert mangler eller defekter
i:

cystationin beta-syntase (CBS)

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR)

kobalamin kofaktor metabolisme (cbl)
Cystadane bør brukes som tillegg til annen behandling som vitamin B6
(pyridoksin), vitamin B12
(kobalamin), folat og en spesifikk diett.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cystadane skal overvåkes av en lege med erfaring innen
behandling av pasienter med
homocystinuri.
Dosering
_Barn og voksne_
Den anbefalte totale daglige dosen er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
doser daglig. Dosen bør imidlertid
titreres individuelt i henhold til plasmanivåer for homocystein og
metionin. Hos enkelte pasienter var
det behov for doser over 200 mg/kg/dag for å nå behandlingsmålene.
Man bør være forsiktig med å
titrere opp doser for pasienter med CBS-mangel pga. risiko for
hypermetioninanemi. Metioninnivåer
bør overvåkes nøye hos disse pasientene.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Erfaring med behandling med betain, vannfritt hos pasienter med
redusert nyrefunksjon eller hepatisk
stenose som ikke skyldes alkohol viser at det ikke er nødvendig å
tilpasse doseringen av Cystadane.
Administrasjonsmåte
Flasken bør ristes forsiktig før den åpnes. Tre måleskjeer som
doserer enten 100 mg, 150 mg eller 1 g
vannfritt betain medfølger. Det anbefales at en toppet måleskje tas
ut fra flasken og at en plan
overflate dras over toppen av måleskjeen. Dette vil gi de følgende
doser: Lite mål 100 mg, mellomste
mål 150 mg og stort mål 1 g med vannfritt betain.
Pulveret bør blandes med vann, juice, melk, næringstilskudd eller
mat inntil det er fullstendig oppløst
og inn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-06-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-06-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-01-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik