Cystadane

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
13-06-2019

ingredients actius:

Betain vannfri

Disponible des:

Recordati Rare Diseases

Codi ATC:

A16AA06

Designació comuna internacional (DCI):

betaine anhydrous

Grupo terapéutico:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Área terapéutica:

homocystinuria

indicaciones terapéuticas:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2007-02-14

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYSTADANE 1 G PULVER
betain, vannfritt
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cystadane er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cystadane
3.
Hvordan du bruker Cystadane
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cystadane
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYSTADANE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cystadane inneholder vannfritt betain som er ment å være
tilleggsbehandling av homocystinuri, en
arvelig (genetisk) sykdom hvor aminosyren metionin ikke kan brytes
helt ned av kroppen.
Metionin finnes i vanlig matprotein (f.eks. kjøtt, fisk, melk, ost,
egg). Den omdannes til homocystein
som deretter vanligvis omdannes til cystein ved fordøyelse.
Homocystinuri er en sykdom forårsaket av
opphopning av homocystein som ikke er omdannet til cystein, og
kjennetegnes ved dannelse av
propper i venene, bensvakhet og unormalt skjelett og
øyelinseforstyrrelse. Formålet med bruk av
Cystadane sammen med annen behandling som vitamin B6, vitamin B12,
folat og et spesifikt
kosthold, er å redusere de forhøyede nivåene av homocystein i
kroppen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CYSTADANE
BRUK IKKE CYSTADANE
Dersom du er allergisk overfor betain, vannfritt.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cystadane.
Kontakt legen din umiddelbart dersom du merker bivirkninger som
hodepine, oppkast eller e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cystadane 1 g pulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g pulver inneholder 1 g betain, vannfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver
Hvitt, krystallinsk frittflytende pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tilleggsbehandling ved homocystinuri inkludert mangler eller defekter
i:

cystationin beta-syntase (CBS)

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR)

kobalamin kofaktor metabolisme (cbl)
Cystadane bør brukes som tillegg til annen behandling som vitamin B6
(pyridoksin), vitamin B12
(kobalamin), folat og en spesifikk diett.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cystadane skal overvåkes av en lege med erfaring innen
behandling av pasienter med
homocystinuri.
Dosering
_Barn og voksne_
Den anbefalte totale daglige dosen er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
doser daglig. Dosen bør imidlertid
titreres individuelt i henhold til plasmanivåer for homocystein og
metionin. Hos enkelte pasienter var
det behov for doser over 200 mg/kg/dag for å nå behandlingsmålene.
Man bør være forsiktig med å
titrere opp doser for pasienter med CBS-mangel pga. risiko for
hypermetioninanemi. Metioninnivåer
bør overvåkes nøye hos disse pasientene.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Erfaring med behandling med betain, vannfritt hos pasienter med
redusert nyrefunksjon eller hepatisk
stenose som ikke skyldes alkohol viser at det ikke er nødvendig å
tilpasse doseringen av Cystadane.
Administrasjonsmåte
Flasken bør ristes forsiktig før den åpnes. Tre måleskjeer som
doserer enten 100 mg, 150 mg eller 1 g
vannfritt betain medfølger. Det anbefales at en toppet måleskje tas
ut fra flasken og at en plan
overflate dras over toppen av måleskjeen. Dette vil gi de følgende
doser: Lite mål 100 mg, mellomste
mål 150 mg og stort mål 1 g med vannfritt betain.
Pulveret bør blandes med vann, juice, melk, næringstilskudd eller
mat inntil det er fullstendig oppløst
og inn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-06-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-06-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-06-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents