Cystadane

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-06-2019

Składnik aktywny:

Betain vannfri

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA06

INN (International Nazwa):

betaine anhydrous

Grupa terapeutyczna:

Andre alimentary tract and metabolism products,

Dziedzina terapeutyczna:

homocystinuria

Wskazania:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2007-02-14

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CYSTADANE 1 G PULVER
betain, vannfritt
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cystadane er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cystadane
3.
Hvordan du bruker Cystadane
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cystadane
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CYSTADANE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cystadane inneholder vannfritt betain som er ment å være
tilleggsbehandling av homocystinuri, en
arvelig (genetisk) sykdom hvor aminosyren metionin ikke kan brytes
helt ned av kroppen.
Metionin finnes i vanlig matprotein (f.eks. kjøtt, fisk, melk, ost,
egg). Den omdannes til homocystein
som deretter vanligvis omdannes til cystein ved fordøyelse.
Homocystinuri er en sykdom forårsaket av
opphopning av homocystein som ikke er omdannet til cystein, og
kjennetegnes ved dannelse av
propper i venene, bensvakhet og unormalt skjelett og
øyelinseforstyrrelse. Formålet med bruk av
Cystadane sammen med annen behandling som vitamin B6, vitamin B12,
folat og et spesifikt
kosthold, er å redusere de forhøyede nivåene av homocystein i
kroppen din.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER CYSTADANE
BRUK IKKE CYSTADANE
Dersom du er allergisk overfor betain, vannfritt.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Cystadane.
Kontakt legen din umiddelbart dersom du merker bivirkninger som
hodepine, oppkast eller e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cystadane 1 g pulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 g pulver inneholder 1 g betain, vannfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver
Hvitt, krystallinsk frittflytende pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Tilleggsbehandling ved homocystinuri inkludert mangler eller defekter
i:

cystationin beta-syntase (CBS)

5,10-metylen-tetrahydrofolat reduktase (MTHFR)

kobalamin kofaktor metabolisme (cbl)
Cystadane bør brukes som tillegg til annen behandling som vitamin B6
(pyridoksin), vitamin B12
(kobalamin), folat og en spesifikk diett.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cystadane skal overvåkes av en lege med erfaring innen
behandling av pasienter med
homocystinuri.
Dosering
_Barn og voksne_
Den anbefalte totale daglige dosen er 100 mg/kg/dag fordelt på 2
doser daglig. Dosen bør imidlertid
titreres individuelt i henhold til plasmanivåer for homocystein og
metionin. Hos enkelte pasienter var
det behov for doser over 200 mg/kg/dag for å nå behandlingsmålene.
Man bør være forsiktig med å
titrere opp doser for pasienter med CBS-mangel pga. risiko for
hypermetioninanemi. Metioninnivåer
bør overvåkes nøye hos disse pasientene.
_Spesielle populasjoner _
_Nedsatt lever- eller nyrefunksjon _
Erfaring med behandling med betain, vannfritt hos pasienter med
redusert nyrefunksjon eller hepatisk
stenose som ikke skyldes alkohol viser at det ikke er nødvendig å
tilpasse doseringen av Cystadane.
Administrasjonsmåte
Flasken bør ristes forsiktig før den åpnes. Tre måleskjeer som
doserer enten 100 mg, 150 mg eller 1 g
vannfritt betain medfølger. Det anbefales at en toppet måleskje tas
ut fra flasken og at en plan
overflate dras over toppen av måleskjeen. Dette vil gi de følgende
doser: Lite mål 100 mg, mellomste
mål 150 mg og stort mål 1 g med vannfritt betain.
Pulveret bør blandes med vann, juice, melk, næringstilskudd eller
mat inntil det er fullstendig oppløst
og inn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-06-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-06-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów