Clynav

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-09-2020

Aktiva substanser:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QI10AX

INN (International namn):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutisk grupp:

Atlantski losos

Terapiområde:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Terapeutiska indikationer:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2017-06-26

Bipacksedel

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-09-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-09-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-09-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-09-2020

Visa dokumenthistorik