Clynav

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-09-2020

Aktiv ingrediens:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QI10AX

INN (International Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutisk gruppe:

Atlantski losos

Terapeutisk område:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Indikasjoner:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2017-06-26

Informasjon til brukeren

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-09-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-09-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-09-2020

Vis dokumenthistorikk