Clynav

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QI10AX

INN (International Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Therapeutic group:

Atlantski losos

Therapeutic area:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Therapeutic indications:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2017-06-26

Patient Information leaflet

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-09-2020

View documents history