Clynav

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

متاح من:

Elanco GmbH

ATC رمز:

QI10AX

INN (الاسم الدولي):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

المجموعة العلاجية:

Atlantski losos

المجال العلاجي:

Imunomodulatori za atlantski losos,

الخصائص العلاجية:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2017-06-26

نشرة المعلومات

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-09-2020

عرض محفوظات المستندات