Clynav

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-09-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-09-2020

Toimeaine:

пук-SPDV-poly2#1 DNK плазмид, kodiranje virusne bolesti gušterače losos proteini

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QI10AX

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutiline rühm:

Atlantski losos

Terapeutiline ala:

Imunomodulatori za atlantski losos,

Näidustused:

Za aktivne imunizacije Atlantski losos, kako bi se smanjila poremećajima dnevno povećanje tjelesne mase, a smanjenje smrtnosti, srca, pankreasa i skeletnih mišića lezija uzrokovanih gušterače bolesti nakon infekcije losos alphavirus podtip 3 (SAV3).

Toote kokkuvõte:

Revision: 5

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2017-06-26

Infovoldik

                                13
B. UPUTA O VMP
14
UPUTA O VMP:
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Straβe 4
27472 Cuxhaven
NJEMAČKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa:
6,0 - 9,4 μg.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje snjamenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
15
6.
NUSPOJAVE
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo česti i mogu se
uočiti do 2., 7., odnosno 9. dana.
Ozljede od uboda igle na mjestu injekcije su vrlo česte nakon
primjene cjepiva i mogu potrajati kod
5% riba do 90 dana te se mogu vidjeti i makroskopski i mikroskopski.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
CLYNAV otopina za injekciju za atlantskog lososa
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 0,05 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
pUK-SPDV-poly2#1 DNA plazmid koji kodira virusni protein bolesti
gušterače lososa: 6,0 – 9,4 μg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna otopina bez čestica.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Atlantski losos (
_Salmo salar_
).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju atlantskog lososa u svrhu reduciranja smanjenog
dnevnog prirasta tjelesne
težine, smanjenja smrtnosti, oštećenja srčanog mišića i
muskulature te gušterače, uzrokovanog
bolešću gušterače nakon infekcije salmonidnim alfavirusom podtip 3
(SAV3).
Imunitet nastupa unutar 399 stupnja dana (srednja temperatura vode u
°C pomnožena s brojem dana
držanja) nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: godinu dana za reduciranje smanjenog dnevnog
prirasta te lezija na srcu, gušterači
i poprečnoprugastim mišićima i 9,5 mjeseci za smanjenje smrtnosti
(pokazano u laboratorijskoj studiji
učinkovitosti u uvjetima slane vode uz primjenu modela suživota).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepite isključivo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Za cijepljenje se preporuča minimalna težina od 25 g.
Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Treba koristiti osobnu zaštitu, na primjer odgovarajuće zaštitne
rukavice, kod rukovanja veterinarsko-
medicinskim proizvodom.
3
U slučaju da se nehotice samoinjicira, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazne promjene u ponašanju kod plivanja, pigmentacija i gubitak
apetita su vrlo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik taani 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused taani 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused läti 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused malta 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused poola 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused soome 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-09-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused norra 25-09-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 25-09-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 25-09-2020

Vaadake dokumentide ajalugu