Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2017

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

kombinationer

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2014-09-01

Bipacksedel

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt