Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-04-2017

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

kombinationer

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2014-09-01

Infovoldik

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused soome 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused norra 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-04-2017