Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné s:

Teva Pharma B.V.

ATC kód:

B01AC30

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

kombinationer

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2014-09-01

Informace pro uživatele

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-04-2017
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-04-2017
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem