Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-04-2017
SPC SPC (SPC)
28-04-2017
PAR PAR (PAR)
28-04-2017

active_ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

B01AC30

INN:

clopidogrel, acetylsalicylic acid

therapeutic_group:

kombinationer

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

kallas

authorization_date:

2014-09-01

PIL

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-04-2017
SPC SPC բուլղարերեն 28-04-2017
PAR PAR բուլղարերեն 28-04-2017
PIL PIL իսպաներեն 28-04-2017
SPC SPC իսպաներեն 28-04-2017
PAR PAR իսպաներեն 28-04-2017
PIL PIL չեխերեն 28-04-2017
SPC SPC չեխերեն 28-04-2017
PAR PAR չեխերեն 28-04-2017
PIL PIL դանիերեն 28-04-2017
SPC SPC դանիերեն 28-04-2017
PAR PAR դանիերեն 28-04-2017
PIL PIL գերմաներեն 28-04-2017
SPC SPC գերմաներեն 28-04-2017
PAR PAR գերմաներեն 28-04-2017
PIL PIL էստոներեն 28-04-2017
SPC SPC էստոներեն 28-04-2017
PIL PIL հունարեն 28-04-2017
SPC SPC հունարեն 28-04-2017
PAR PAR հունարեն 28-04-2017
PIL PIL անգլերեն 28-04-2017
SPC SPC անգլերեն 28-04-2017
PAR PAR անգլերեն 28-04-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 28-04-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 28-04-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 28-04-2017
PIL PIL իտալերեն 28-04-2017
SPC SPC իտալերեն 28-04-2017
PAR PAR իտալերեն 28-04-2017
PIL PIL լատվիերեն 28-04-2017
SPC SPC լատվիերեն 28-04-2017
PAR PAR լատվիերեն 28-04-2017
PIL PIL լիտվերեն 28-04-2017
SPC SPC լիտվերեն 28-04-2017
PAR PAR լիտվերեն 28-04-2017
PIL PIL հունգարերեն 28-04-2017
SPC SPC հունգարերեն 28-04-2017
PAR PAR հունգարերեն 28-04-2017
PIL PIL մալթերեն 28-04-2017
SPC SPC մալթերեն 28-04-2017
PAR PAR մալթերեն 28-04-2017
PIL PIL հոլանդերեն 28-04-2017
SPC SPC հոլանդերեն 28-04-2017
PAR PAR հոլանդերեն 28-04-2017
PIL PIL լեհերեն 28-04-2017
SPC SPC լեհերեն 28-04-2017
PAR PAR լեհերեն 28-04-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 28-04-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 28-04-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 28-04-2017
PIL PIL ռումիներեն 28-04-2017
SPC SPC ռումիներեն 28-04-2017
PAR PAR ռումիներեն 28-04-2017
PIL PIL սլովակերեն 28-04-2017
SPC SPC սլովակերեն 28-04-2017
PAR PAR սլովակերեն 28-04-2017
PIL PIL սլովեներեն 28-04-2017
SPC SPC սլովեներեն 28-04-2017
PAR PAR սլովեներեն 28-04-2017
PIL PIL ֆիններեն 28-04-2017
SPC SPC ֆիններեն 28-04-2017
PAR PAR ֆիններեն 28-04-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 28-04-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 28-04-2017
PIL PIL իսլանդերեն 28-04-2017
SPC SPC իսլանդերեն 28-04-2017
PIL PIL խորվաթերեն 28-04-2017
SPC SPC խորվաթերեն 28-04-2017
PAR PAR խորվաթերեն 28-04-2017