Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-04-2017

有効成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

B01AC30

INN(国際名):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治療群:

kombinationer

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

適応症:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyra Teva är indicerat för förebyggande av aterotrombotiska händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och acetylsalicylsyra (ASA). Clopidogrel/Acetylsalicylsyra Teva är en fast dos kombination läkemedel för fortsatt behandling i:Icke‑ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke‑Q‑våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar interventionST segment höjd akut hjärtinfarkt i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

kallas

承認日:

2014-09-01

情報リーフレット

                                57
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
58
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRAGERADE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalicylsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Clopidogrel/Acetylsalicylic
acid Teva
3.
Hur du tar Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva innehåller klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA) och tillhör
en grupp av läkemedel som kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i
blodet som bildar koagel (klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra
denna bildning av koagel i vissa typer av blodkärl (kallade artärer)
minskar trombocythämmande
medel riskerna för att blodkoagel bildas (en process som kallas
trombos).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används av vuxna för att
förhindra bildning av blodproppar i
åderförkalkade artärer som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke),
hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva istället för två
se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdragerade
tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
vätesulfat) och 75 mg acetylsalicylsyra
(ASA).
Hjälpämne med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 102,6 mg laktos (som
laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Gula, filmdragerade kapselformade tabletter. Tabletterna är 14,0 mm
långa och 6,8 mm breda.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är indicerat för förebyggande
behandling av aterotrombotiska
händelser hos vuxna patienter som redan tar både klopidogrel och
acetylsalicylsyra (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva är en fast
läkemedelskombination för fortsatt behandling i fall
av:

Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt) inklusive
patienter som genomgår stentbehandling efter koronarangioplastik
(PCI)

Akut hjärtinfarkt med ST-höjning hos medicinskt behandlade patienter
lämpliga för
trombolytisk behandling
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna och äldre _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva ska ges en gång dagligen i
dosen 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva används efter inledande
behandling med klopidogrel och ASA
givet separat.
-
_Akuta koronara syndrom utan ST-höjning _
(instabil angina eller icke-Q-vågsinfarkt): Den
optimala behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data
från kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och den maximala fördelen sågs vid
3 månader (se avsnitt 5.1).
Om behandling med kombinationen klopidogrel och ASA avbryts, kan
patienter ha nytta av
fortsatt behandling med ett trombocythämmande 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-04-2017

この製品に関連するアラートを検索