Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2017

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

kombinasjoner

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (ASA). Clopidogrel/acetylsalisylsyre Teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:Ikke‑ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑Q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionST segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Tilbaketrukket

Tillstånd datum:

2014-09-01

Bipacksedel

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater er veldig
små bestanddeler i blodet, og
de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre denne
sammenklumpingen i enkelte blodkar
(arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter muligheten for at
blodpropper dannes (en
prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i stedet
for to separate legemidler,
klopidogrel og ASA, for å forhindre dannelsen av blodpro
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tablettter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 102,6 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Gul, filmdrasjert kapselformet tablett. Tablettene har en lengde på
14,0 mm og en bredde på 6,8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er indisert for forebyggende
behandling av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon

Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skal gis som én enkelt daglig
dose på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva tas etter at behandlingen er
startet opp med klopidogrel og ASA
gitt separat.
-
_Hos pasienter med akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon_
(ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-takk): Den optimale behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra
kliniske studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale
nytten ble sett ved 3 måneder
(se pkt. 5.1). Dersom behandlingen med kombinasjonen
klopidogrel/acetylsalisylsyre avsluttes,
kan pasientene ha fordel av å fortsette med ett legemiddel som hemmer
blodplate
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt