Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-04-2017

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

B01AC30

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Meðferðarhópur:

kombinasjoner

Lækningarsvæði:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (ASA). Clopidogrel/acetylsalisylsyre Teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:Ikke‑ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑Q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionST segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Vörulýsing:

Revision: 1

Leyfisstaða:

Tilbaketrukket

Leyfisdagur:

2014-09-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater er veldig
små bestanddeler i blodet, og
de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre denne
sammenklumpingen i enkelte blodkar
(arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter muligheten for at
blodpropper dannes (en
prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i stedet
for to separate legemidler,
klopidogrel og ASA, for å forhindre dannelsen av blodpro
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tablettter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 102,6 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Gul, filmdrasjert kapselformet tablett. Tablettene har en lengde på
14,0 mm og en bredde på 6,8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er indisert for forebyggende
behandling av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon

Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skal gis som én enkelt daglig
dose på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva tas etter at behandlingen er
startet opp med klopidogrel og ASA
gitt separat.
-
_Hos pasienter med akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon_
(ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-takk): Den optimale behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra
kliniske studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale
nytten ble sett ved 3 måneder
(se pkt. 5.1). Dersom behandlingen med kombinasjonen
klopidogrel/acetylsalisylsyre avsluttes,
kan pasientene ha fordel av å fortsette med ett legemiddel som hemmer
blodplate
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni enska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-04-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-04-2017
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-04-2017
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-04-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru