Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Disponible depuis:

Teva Pharma B.V.

Code ATC:

B01AC30

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Groupe thérapeutique:

kombinasjoner

Domaine thérapeutique:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (ASA). Clopidogrel/acetylsalisylsyre Teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:Ikke‑ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑Q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionST segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Tilbaketrukket

Date de l'autorisation:

2014-09-01

Notice patient

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater er veldig
små bestanddeler i blodet, og
de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre denne
sammenklumpingen i enkelte blodkar
(arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter muligheten for at
blodpropper dannes (en
prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i stedet
for to separate legemidler,
klopidogrel og ASA, for å forhindre dannelsen av blodpro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tablettter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 102,6 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Gul, filmdrasjert kapselformet tablett. Tablettene har en lengde på
14,0 mm og en bredde på 6,8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er indisert for forebyggende
behandling av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon

Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skal gis som én enkelt daglig
dose på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva tas etter at behandlingen er
startet opp med klopidogrel og ASA
gitt separat.
-
_Hos pasienter med akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon_
(ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-takk): Den optimale behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra
kliniske studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale
nytten ble sett ved 3 måneder
(se pkt. 5.1). Dersom behandlingen med kombinasjonen
klopidogrel/acetylsalisylsyre avsluttes,
kan pasientene ha fordel av å fortsette med ett legemiddel som hemmer
blodplate
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-04-2017
Notice patient Notice patient espagnol 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-04-2017
Notice patient Notice patient tchèque 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-04-2017
Notice patient Notice patient danois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-04-2017
Notice patient Notice patient allemand 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-04-2017
Notice patient Notice patient estonien 28-04-2017
Notice patient Notice patient grec 28-04-2017
Notice patient Notice patient anglais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-04-2017
Notice patient Notice patient français 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-04-2017
Notice patient Notice patient italien 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-04-2017
Notice patient Notice patient letton 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-04-2017
Notice patient Notice patient lituanien 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-04-2017
Notice patient Notice patient hongrois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-04-2017
Notice patient Notice patient maltais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-04-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient polonais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-04-2017
Notice patient Notice patient portugais 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-04-2017
Notice patient Notice patient roumain 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovaque 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-04-2017
Notice patient Notice patient slovène 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-04-2017
Notice patient Notice patient finnois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-04-2017
Notice patient Notice patient suédois 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-04-2017
Notice patient Notice patient islandais 28-04-2017
Notice patient Notice patient croate 28-04-2017
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-04-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit