Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-04-2017

Werkstoffen:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

B01AC30

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapeutische categorie:

kombinasjoner

Therapeutisch gebied:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (ASA). Clopidogrel/acetylsalisylsyre Teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:Ikke‑ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑Q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionST segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2014-09-01

Bijsluiter

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater er veldig
små bestanddeler i blodet, og
de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre denne
sammenklumpingen i enkelte blodkar
(arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter muligheten for at
blodpropper dannes (en
prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i stedet
for to separate legemidler,
klopidogrel og ASA, for å forhindre dannelsen av blodpro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tablettter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 102,6 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Gul, filmdrasjert kapselformet tablett. Tablettene har en lengde på
14,0 mm og en bredde på 6,8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er indisert for forebyggende
behandling av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon

Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skal gis som én enkelt daglig
dose på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva tas etter at behandlingen er
startet opp med klopidogrel og ASA
gitt separat.
-
_Hos pasienter med akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon_
(ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-takk): Den optimale behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra
kliniske studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale
nytten ble sett ved 3 måneder
(se pkt. 5.1). Dersom behandlingen med kombinasjonen
klopidogrel/acetylsalisylsyre avsluttes,
kan pasientene ha fordel av å fortsette med ett legemiddel som hemmer
blodplate
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-04-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product