Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: norra

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-04-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-04-2017

Toimeaine:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

B01AC30

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutiline rühm:

kombinasjoner

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Näidustused:

Clopidogrel / Acetylsalicylsyre Teva er indisert for forebygging av atherotrombotiske hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (ASA). Clopidogrel/acetylsalisylsyre Teva er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:Ikke‑ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non‑Q‑bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionST segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Tilbaketrukket

Loa andmise kuupäev:

2014-09-01

Infovoldik

                                57
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
58
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater er veldig
små bestanddeler i blodet, og
de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre denne
sammenklumpingen i enkelte blodkar
(arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter muligheten for at
blodpropper dannes (en
prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva i stedet
for to separate legemidler,
klopidogrel og ASA, for å forhindre dannelsen av blodpro
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tablettter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 102,6 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Gul, filmdrasjert kapselformet tablett. Tablettene har en lengde på
14,0 mm og en bredde på 6,8 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er indisert for forebyggende
behandling av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:

Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon

Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering

Voksne og eldre
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva skal gis som én enkelt daglig
dose på 75 mg/75 mg.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva tas etter at behandlingen er
startet opp med klopidogrel og ASA
gitt separat.
-
_Hos pasienter med akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon_
(ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-takk): Den optimale behandlingstiden er ikke
endelig fastsatt. Data fra
kliniske studier støtter bruk opp til 12 måneder, og den maksimale
nytten ble sett ved 3 måneder
(se pkt. 5.1). Dersom behandlingen med kombinasjonen
klopidogrel/acetylsalisylsyre avsluttes,
kan pasientene ha fordel av å fortsette med ett legemiddel som hemmer
blodplate
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused taani 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused läti 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused malta 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik poola 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused poola 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused soome 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 28-04-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-04-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-04-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-04-2017