Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-04-2017

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

sturtu

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (ASA). Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:Ekki L hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionST hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2014-09-01

Bipacksedel

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel/ acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem laktósa
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gular, hylkislaga filmuhúðaðar töflur. Töflurnar eru 14,0 mm á
lengd og 6,8 mm á breidd
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_ _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er ætlað til að koma í veg
fyrir æðastíflur hjá fullorðnum
sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og acetýlsalicýlsýru.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er samsett lyf með staðlaða
skammta fyrir framhaldsmeðferð
þegar um er að ræða:

Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar(hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun.

Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sjúklingum sem eru í
lyfjameðferð og uppfylla skilyrði
segaleysandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og aldraðir _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa í einum daglegum 75
mg/75 mg skammti.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa eftir upphaf
meðferðar með klópídógreli og
acetýlsalicýlsýru sitt í hvoru lagi.
-
_Hjá sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar _
(hvikula hjartaöng eða hjartadrep
án Q-takka-myndunar): Kjörlengd meðferðar hefur ekki verið
formlega staðfest. Klínískar
rannsóknarniðurstöður styðja allt að 12 mánaða notkun og
hámarksávinningur sást eftir 3
mánuði (sjá kafla 5.1). Ef notkun á samsetningu klópídógrels og
acetýlsalicýlsýru er hæ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-04-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-04-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt