Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
28-04-2017

Aktív összetevők:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

B01AC30

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terápiás csoport:

sturtu

Terápiás terület:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (ASA). Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:Ekki L hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionST hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2014-09-01

Betegtájékoztató

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel/ acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem laktósa
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gular, hylkislaga filmuhúðaðar töflur. Töflurnar eru 14,0 mm á
lengd og 6,8 mm á breidd
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_ _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er ætlað til að koma í veg
fyrir æðastíflur hjá fullorðnum
sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og acetýlsalicýlsýru.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er samsett lyf með staðlaða
skammta fyrir framhaldsmeðferð
þegar um er að ræða:

Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar(hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun.

Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sjúklingum sem eru í
lyfjameðferð og uppfylla skilyrði
segaleysandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og aldraðir _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa í einum daglegum 75
mg/75 mg skammti.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa eftir upphaf
meðferðar með klópídógreli og
acetýlsalicýlsýru sitt í hvoru lagi.
-
_Hjá sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar _
(hvikula hjartaöng eða hjartadrep
án Q-takka-myndunar): Kjörlengd meðferðar hefur ekki verið
formlega staðfest. Klínískar
rannsóknarniðurstöður styðja allt að 12 mánaða notkun og
hámarksávinningur sást eftir 3
mánuði (sjá kafla 5.1). Ef notkun á samsetningu klópídógrels og
acetýlsalicýlsýru er hæ
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-04-2017
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-04-2017
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-04-2017

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése