Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-04-2017

有効成分:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

B01AC30

INN(国際名):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

治療群:

sturtu

治療領域:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

適応症:

Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (ASA). Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:Ekki L hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionST hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2014-09-01

情報リーフレット

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel/ acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clo
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem laktósa
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gular, hylkislaga filmuhúðaðar töflur. Töflurnar eru 14,0 mm á
lengd og 6,8 mm á breidd
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_ _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er ætlað til að koma í veg
fyrir æðastíflur hjá fullorðnum
sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og acetýlsalicýlsýru.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er samsett lyf með staðlaða
skammta fyrir framhaldsmeðferð
þegar um er að ræða:

Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar(hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun.

Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sjúklingum sem eru í
lyfjameðferð og uppfylla skilyrði
segaleysandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og aldraðir _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa í einum daglegum 75
mg/75 mg skammti.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa eftir upphaf
meðferðar með klópídógreli og
acetýlsalicýlsýru sitt í hvoru lagi.
-
_Hjá sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar _
(hvikula hjartaöng eða hjartadrep
án Q-takka-myndunar): Kjörlengd meðferðar hefur ekki verið
formlega staðfest. Klínískar
rannsóknarniðurstöður styðja allt að 12 mánaða notkun og
hámarksávinningur sást eftir 3
mánuði (sjá kafla 5.1). Ef notkun á samsetningu klópídógrels og
acetýlsalicýlsýru er hæ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-04-2017
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 28-04-2017
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 28-04-2017
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-04-2017

この製品に関連するアラートを検索