Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Доступна з:

Teva Pharma B.V.

Код атс:

B01AC30

ІПН (Міжнародна Ім'я):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Терапевтична група:

sturtu

Терапевтична области:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Терапевтичні свідчення:

Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (ASA). Eftir að/Asetýlsalisýlsýru Mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:Ekki L hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki Q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionST hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.

Огляд продуктів:

Revision: 1

Статус Авторизація:

Aftakað

Дата Авторизація:

2014-09-01

інформаційний буклет

                                59
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
60
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA 75 MG/75MG FILMUHÚÐAÐAR
TÖFLUR
klópídógrel/ acetýlsalicýlsýra
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva og við hverju
það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
3.
Hvernig nota á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID TEVA OG VIÐ HVERJU
ÞAÐ ER NOTAÐ
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva inniheldur klópídógrel og
acetýlsalicýlsýru og tilheyrir flokki
lyfja sem hindra samloðun blóðflagna. Blóðflögur eru mjög
smáar, minni en rauð eða hvít blóðkorn og
festast saman við blóðstorknun. Lyf sem hindra samloðun
blóðflagna minnka hættuna á myndun
blóðkekkja (ferli sem nefnist segamyndun) með því að koma í veg
fyrir þessa samloðun í tilteknum
æðum (slagæðum).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er tekið af fullorðnum til
þess að koma í veg fyrir að
blóðkökkur myndist í kölkuðum slagæðum sem getur leitt til
áfalla af völdum æðakölkunar (svo sem
heilablóðfalls, hjartaáfalls eða dauða).
Þér hefur verið ávísað Clo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva 75 mg/75 mg filmuhúðaðar
töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af klópídógreli (sem
hýdrógensúlfat) og 75 mg af
acetýlsalicýlsýru.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 102,6 mg af laktósa (sem laktósa
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Gular, hylkislaga filmuhúðaðar töflur. Töflurnar eru 14,0 mm á
lengd og 6,8 mm á breidd
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_ _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er ætlað til að koma í veg
fyrir æðastíflur hjá fullorðnum
sjúklingum sem taka bæði klópídógrel og acetýlsalicýlsýru.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva er samsett lyf með staðlaða
skammta fyrir framhaldsmeðferð
þegar um er að ræða:

Brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar(hvikula hjartaöng eða
hjartadrep án Q-takka-
myndunar), þ.á m. hjá sjúklingum sem gangast undir
stoðnetsísetningu eftir kransæðavíkkun.

Brátt hjartadrep með ST-hækkun hjá sjúklingum sem eru í
lyfjameðferð og uppfylla skilyrði
segaleysandi meðferðar.
Vinsamlegast sjá kafla 5.1 fyrir frekari upplýsingar.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og aldraðir _
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa í einum daglegum 75
mg/75 mg skammti.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva á að gefa eftir upphaf
meðferðar með klópídógreli og
acetýlsalicýlsýru sitt í hvoru lagi.
-
_Hjá sjúklingum með brátt kransæðaheilkenni án ST-hækkunar _
(hvikula hjartaöng eða hjartadrep
án Q-takka-myndunar): Kjörlengd meðferðar hefur ekki verið
formlega staðfest. Klínískar
rannsóknarniðurstöður styðja allt að 12 mánaða notkun og
hámarksávinningur sást eftir 3
mánuði (sjá kafla 5.1). Ef notkun á samsetningu klópídógrels og
acetýlsalicýlsýru er hæ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-04-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-04-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-04-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-04-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів