Clopidogrel Teva Generics B.V.

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-05-2014

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotiska medel

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

kallas

Tillstånd datum:

2010-10-28

Bipacksedel

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Generics B.V. är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Generics B.V. ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Generics B.V. tillhör en grupp av läkemedel som
kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos eller bildning av
blodproppar).
Clopidogrel Teva Generics B.V. används för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Generics B.V. för att förhindra
bildning av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kall
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data från
kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och d
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-05-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-05-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt