Clopidogrel Teva Generics B.V.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
12-05-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-05-2014

Bahan aktif:

clopidogrel (as hydrochloride)

Boleh didapati daripada:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotiska medel

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Tanda-tanda terapeutik:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

kallas

Tarikh kebenaran:

2010-10-28

Risalah maklumat

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Generics B.V. är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Generics B.V. ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Generics B.V. tillhör en grupp av läkemedel som
kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos eller bildning av
blodproppar).
Clopidogrel Teva Generics B.V. används för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Generics B.V. för att förhindra
bildning av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kall
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data från
kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 12-05-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-05-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 12-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini