Clopidogrel Teva Generics B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiska medel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-28

सूचना पत्रक

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Generics B.V. är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Generics B.V. ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Generics B.V. tillhör en grupp av läkemedel som
kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos eller bildning av
blodproppar).
Clopidogrel Teva Generics B.V. används för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Generics B.V. för att förhindra
bildning av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kall
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data från
kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och d
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें