Clopidogrel Teva Generics B.V.

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotiska medel

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2010-10-28

Informació per a l'usuari

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Generics B.V. är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Generics B.V. ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Generics B.V. tillhör en grupp av läkemedel som
kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos eller bildning av
blodproppar).
Clopidogrel Teva Generics B.V. används för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Generics B.V. för att förhindra
bildning av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kall
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data från
kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och d
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-05-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-05-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-05-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-05-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte