Clopidogrel Teva Generics B.V.

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
12-05-2014

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrochloride)

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotiska medel

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser i:Patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

Vörulýsing:

Revision: 3

Leyfisstaða:

kallas

Leyfisdagur:

2010-10-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Clopidogrel Teva Generics B.V. är och vad det används för
2.
Innan du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Hur du tar Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Teva Generics B.V. ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Teva Generics B.V. tillhör en grupp av läkemedel som
kallas trombocythämmande medel.
Trombocyter är mycket små celler i blodet som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets
levring). Genom att hindra denna bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att
blodkoagel bildas (en process som kallas trombos eller bildning av
blodproppar).
Clopidogrel Teva Generics B.V. används för att förhindra bildning
av blodproppar (tromboser) i
åderförkalkade blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas
aterotrombos, som kan leda till aterotrombotiska
händelser (såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Teva Generics B.V. för att förhindra
bildning av blodproppar och för att minska
risken för dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kall
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:
•
Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar
till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom.
•
Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
•
Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg och kan ges
både med och utan föda.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagligen (tillsammans med
acetylsalicylsyra (ASA) 75 mg-
325 mg dagligen). Eftersom högre doser med ASA associerades med
större
blödningsrisk, rekommenderas att dosen ASA inte överstiger 100 mg.
Den optimala
behandlingstiden har inte fastställts slutgiltigt. Data från
kliniska prövningar stödjer
användning upp till 12 månader och d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-05-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-05-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-05-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-05-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru