Clopidogrel Acino

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-08-2016

Aktiva substanser:

clopidogrel

Tillgänglig från:

Acino AG

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotické činidlá

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2009-07-28

Bipacksedel

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt