Clopidogrel Acino

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel

Sẵn có từ:

Acino AG

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitrombotické činidlá

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2009-07-28

Tờ rơi thông tin

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-04-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này