Clopidogrel Acino

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

clopidogrel

Beszerezhető a:

Acino AG

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitrombotické činidlá

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terápiás javallatok:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2009-07-28

Betegtájékoztató

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-08-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-04-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-08-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-08-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-08-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése