Clopidogrel Acino

Land: Europeiska unionen

Språk: franska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-08-2016

Aktiva substanser:

clopidogrel

Tillgänglig från:

Acino AG

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Agents antithrombotiques

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Retiré

Tillstånd datum:

2009-07-28

Bipacksedel

                                27
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autre
personnes.Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Acino et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Acino
3.
Comment prendre Clopidogrel Acino
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Acino
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ACINO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Clopidogrel Acino contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments,
qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Acino est utilisé chez l'adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus)
dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU M
É
DICAMENT
Clopidogrel Acino 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire _
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-08-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-08-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-08-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt