Clopidogrel Acino

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel

متاح من:

Acino AG

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Agents antithrombotiques

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Retiré

تاريخ الترخيص:

2009-07-28

نشرة المعلومات

                                27
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autre
personnes.Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Acino et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Acino
3.
Comment prendre Clopidogrel Acino
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Acino
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ACINO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Clopidogrel Acino contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments,
qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Acino est utilisé chez l'adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus)
dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU M
É
DICAMENT
Clopidogrel Acino 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire _
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-08-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-08-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات