Clopidogrel Acino

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino AG

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Agents antithrombotiques

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapötik endikasyonlar:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-28

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autre
personnes.Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Acino et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Acino
3.
Comment prendre Clopidogrel Acino
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Acino
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ACINO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Clopidogrel Acino contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments,
qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Acino est utilisé chez l'adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus)
dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU M
É
DICAMENT
Clopidogrel Acino 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire _
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-08-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-08-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-04-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin