Clopidogrel Acino

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                27
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autre
personnes.Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Acino et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Acino
3.
Comment prendre Clopidogrel Acino
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Acino
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ACINO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Clopidogrel Acino contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments,
qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Acino est utilisé chez l'adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus)
dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU M
É
DICAMENT
Clopidogrel Acino 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire _
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů