Clopidogrel Acino

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agents antithrombotiques

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                27
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
28
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Clopidogrel
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autre
personnes.Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques
aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Clopidogrel Acino et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Clopidogrel Acino
3.
Comment prendre Clopidogrel Acino
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Clopidogrel Acino
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE CLOPIDOGREL ACINO ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Clopidogrel Acino contient du clopidogrel et appartient à une classe
de médicaments appelés
antiagrégants plaquettaires. Les plaquettes (aussi appelées
thrombocytes) sont de très petits éléments,
qui s’agrègent lors de la coagulation du sang. En empêchant cette
agrégation, les antiagrégants
plaquettaires réduisent le risque de formation de caillots sanguins
(phénomène appelé thrombose).
Clopidogrel Acino est utilisé chez l'adulte pour éviter la formation
de caillots sanguins (thrombus)
dans les vaisseaux sanguins (artères) devenus rigides. Cette maladie
également appelée
athérothrombose peut conduire à la survenue d'événements
athérothrombotiques (tels que l'accident
vasculaire cérébral, la crise cardiaque, ou le décès).
On vous a prescrit 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU M
É
DICAMENT
Clopidogrel Acino 75 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 75 mg de clopidogrel (sous forme
de bésilate).
Excipients à effet notoire
Chaque comprimé contient 3,80 mg d’huile de ricin hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés blancs à blanc cassé, marbrés, ronds et
biconvexes.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le clopidogrel est indiqué chez l’adulte dans la prévention des
événements liés à l'athérothrombose :

Chez les patients souffrant d’un infarctus du myocarde (datant de
quelques jours à moins
de 35 jours), d’un accident vasculaire cérébral ischémique
(datant de plus de 7 jours et de
moins de 6 mois) ou d’une artériopathie oblitérante des membres
inférieurs établie.

Chez les patients souffrant d’un syndrome coronaire aigu :
-
Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor
instable ou infarctus
du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d’une
angioplastie
coronaire avec pose de stent, en association à l’acide
acétylsalicylique (AAS).
-
Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en
association à l’AAS
chez les patients traités médicalement et éligibles à un
traitement thrombolytique.
_Prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire _
Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui
présentent au moins un facteur de
risque d’événements vasculaires, qui ne peuvent être traités par
un antivitamine K (AVK) et qui
présentent un faible risque de saignements, le clopidogrel est
indiqué, en association avec l’AAS, dans
la prévention des événements athérothrombotiques et
thromboemboliques, incluant l’AVC.
Pour plus 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov