Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-11-2019

Aktiva substanser:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tillgänglig från:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Antitrombotikus szerek

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Akut Koronária SyndromeMyocardial Infarktus.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2010-03-14

Bipacksedel

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (más néven 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva az atherothromboticus
események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek esetén, akik már
klopidogrél és acetilszalicilsav (ASA)
kezelésben részesülnek. A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
fix-dózisú, kombinált készítmény
a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria beavatkozást követő
stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára alkalmas
betegeket.
Részletesebb is
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-04-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-11-2019
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-11-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-11-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-04-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt