Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2019

Bahan aktif:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tersedia dari:

Sanofi-Aventis Groupe

Kode ATC:

B01AC30

INN (Nama Internasional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kelompok Terapi:

Antitrombotikus szerek

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Akut Koronária SyndromeMyocardial Infarktus.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2010-03-14

Selebaran informasi

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (más néven 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva az atherothromboticus
események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek esetén, akik már
klopidogrél és acetilszalicilsav (ASA)
kezelésben részesülnek. A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
fix-dózisú, kombinált készítmény
a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria beavatkozást követő
stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára alkalmas
betegeket.
Részletesebb is
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini