Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Verfügbar ab:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-Code:

B01AC30

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Therapiegruppe:

Antitrombotikus szerek

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Akut Koronária SyndromeMyocardial Infarktus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 22

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2010-03-14

Gebrauchsinformation

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (más néven 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva az atherothromboticus
események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek esetén, akik már
klopidogrél és acetilszalicilsav (ASA)
kezelésben részesülnek. A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
fix-dózisú, kombinált készítmény
a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria beavatkozást követő
stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára alkalmas
betegeket.
Részletesebb is
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-04-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Isländisch 13-11-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 13-11-2019
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 13-11-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-04-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt