Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

متاح من:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC رمز:

B01AC30

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

المجموعة العلاجية:

Antitrombotikus szerek

المجال العلاجي:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Akut Koronária SyndromeMyocardial Infarktus.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2010-03-14

نشرة المعلومات

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMTABLETTA
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMTABLETTA
klopidogrél/acetilszalicilsav
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva klopidogrélt és
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz, és a
vérlemezkék ellen ható gyógyszerek csoportjába tartozik. A
vérlemezkék a vérben található nagyon
apró részecskék, melyek a véralvadáskor összetapadnak. A
vérlemezke ellen ható gyógyszerek az
összetapadást bizonyos vérerekben (a verőerekben, az ún.
artériákban) megakadályozva csökkentik a
vérrögképződés (más néven 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 75 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
7 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
75 mg klopidogrélt (hidrogén-szulfát formájában) és 100 mg
acetilszalicilsavat (ASA) tartalmaz
filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyagok: _
8 mg laktózt és 3,3 mg hidrogénezett ricinusolajat tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmtabletta
Sárga, ovális, mindkét oldalán enyhén domború, egyik oldalán
„C75”, másik oldalán „A75”
bevéséssel.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmtabletta
Világos rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán enyhén domború,
egyik oldalán „C75”, másik oldalán
„A100” bevéséssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva az atherothromboticus
események másodlagos
megelőzésére javallott olyan felnőttek esetén, akik már
klopidogrél és acetilszalicilsav (ASA)
kezelésben részesülnek. A Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
fix-dózisú, kombinált készítmény
a terápia folytatására:

ST-eleváció nélküli, akut coronaria szindrómában (instabil
angina vagy non-Q myocardialis
infarctus), beleértve a percutan coronaria beavatkozást követő
stent-beültetésen áteső betegeket.

ST-elevációval járó, akut myocardialis infarctusban szenvedő,
thrombolyticus terápiára alkalmas
betegeket.
Részletesebb is
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-04-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-11-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-11-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-11-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-04-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج