Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-01-2024

Aktiva substanser:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Tillgänglig från:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kod:

B01AC30

INN (International namn):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk grupp:

Agenți antitrombotici

Terapiområde:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Mylan este indicat pentru prevenția secundară a evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți iau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Mylan este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2020-01-09

Bipacksedel

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Viatris
3.
Cum să luați Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris conține clopidogrel și acid
acetilsalicilic (AAS) și aparține unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge și se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este utilizat de către
adulți pentru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) și acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 48 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) și acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 48 mg şi Roșu Allura AC
0,81 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare galbenă,
cu dimensiunile aproximative de
14,5 mm × 7,4 mm şi marcate cu „CA2ˮ pe o parte şi „Mˮ pe
cealaltă parte.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare roz, cu
dimensiunile aproximative de
14,8 mm × 7,8 mm şi marcate cu „CA3ˮ pe o parte şi „Mˮ pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienți adulți care deja utilizează clopidogrel
și acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este un medicament de tip
combinație în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienți la care s-a efectuat
implantare de sten
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 24-01-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 24-01-2020