Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-01-2024

Bahan aktif:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

B01AC30

INN (Nama Internasional):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Kelompok Terapi:

Agenți antitrombotici

Area terapi:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Mylan este indicat pentru prevenția secundară a evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți iau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Mylan este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2020-01-09

Selebaran informasi

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Viatris
3.
Cum să luați Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris conține clopidogrel și acid
acetilsalicilic (AAS) și aparține unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge și se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este utilizat de către
adulți pentru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) și acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 48 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) și acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 48 mg şi Roșu Allura AC
0,81 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare galbenă,
cu dimensiunile aproximative de
14,5 mm × 7,4 mm şi marcate cu „CA2ˮ pe o parte şi „Mˮ pe
cealaltă parte.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare roz, cu
dimensiunile aproximative de
14,8 mm × 7,8 mm şi marcate cu „CA3ˮ pe o parte şi „Mˮ pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienți adulți care deja utilizează clopidogrel
și acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este un medicament de tip
combinație în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienți la care s-a efectuat
implantare de sten
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-01-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-01-2020