Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

B01AC30

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antitrombotici

Gydymo sritis:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Mylan este indicat pentru prevenția secundară a evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți iau deja clopidogrel și acid acetilsalicilic (AAS). Clopidogrel/acid Acetilsalicilic Mylan este o combinație cu doză fixă medicament pentru continuarea tratamentului în:fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după coronariană percutanată interventionST supradenivelare de segment miocardic acut tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2020-01-09

Pakuotės lapelis

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS 75 MG/75 MG COMPRIMATE
FILMATE
CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS 75 MG/100 MG COMPRIMATE
FILMATE
clopidogrel/acid acetilsalicilic
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
–
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
–
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
–
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
–
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris și pentru ce se
utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Clopidogrel/Acid
acetilsalicilic Viatris
3.
Cum să luați Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL/ACID ACETILSALICILIC VIATRIS ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris conține clopidogrel și acid
acetilsalicilic (AAS) și aparține unei
clase de medicamente numite antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt celule
foarte mici care circulă în sânge și se alipesc (se agregă) în
timpul formării unui cheag de sânge.
Medicamentele antiagregante plachetare, prevenind această agregare
în anumite tipuri de vase de
sânge (numite artere), scad riscul de formare a cheagurilor de sânge
(proces numit aterotromboză).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este utilizat de către
adulți pentru
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) și acid
acetilsalicilic (AAS) 75 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 48 mg.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Fiecare comprimat filmat conține clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat) și acid
acetilsalicilic (AAS) 100 mg.
_Excipienți cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 48 mg şi Roșu Allura AC
0,81 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/75 mg comprimate
filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare galbenă,
cu dimensiunile aproximative de
14,5 mm × 7,4 mm şi marcate cu „CA2ˮ pe o parte şi „Mˮ pe
cealaltă parte.
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris 75 mg/100 mg comprimate
filmate
Comprimate filmate de formă ovală, biconvexe, de culoare roz, cu
dimensiunile aproximative de
14,8 mm × 7,8 mm şi marcate cu „CA3ˮ pe o parte şi „Mˮ pe
cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este indicat pentru
prevenirea secundară a evenimentelor
aterotrombotice la pacienți adulți care deja utilizează clopidogrel
și acid acetilsalicilic (AAS).
Clopidogrel/Acid acetilsalicilic Viatris este un medicament de tip
combinație în doză fixă pentru
continuarea tratamentului în caz de:
•
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă sau
infarct miocardic non-Q), incluzând pacienți la care s-a efectuat
implantare de sten
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-01-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-01-2024