Cinacalcet Accordpharma

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-05-2023

Aktiva substanser:

sinakalseettihydrokloridia

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

H05BX01

INN (International namn):

cinacalcet

Terapeutisk grupp:

Kalsiumin homeostaasi

Terapiområde:

Hyperparatyreoosi

Terapeutiska indikationer:

Toissijainen hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysihoitoa. Lapsilla populationTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen HYPERPARATYREOOSI ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. Sinakalseetti Accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsReduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2020-04-03

Bipacksedel

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sinakalseetti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cinacalcet Accordpharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cinacalcet Accordpharma
-valmistetta
3.
Miten Cinacalcet Accordpharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CINACALCET ACCORDPHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen vaikuttavana aineena on
sinakalseetti, joka säätelee
lisäkilpirauhashormonin eli parathormonin (PTH), kalsiumin ja
fosforin pitoisuutta elimistössäsi. Sillä
hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja toimintahäiriöitä.
Lisäkilpirauhasiksi kutsutaan neljää pientä
rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen lähellä kaulassa ja
tuottavat lisäkilpirauhashormonia eli
parathormonia (PTH).
Cinacalcet Accordpharma on tarkoitettu aikuisille:
-
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoitoon vakavaa munuaistautia
sairastaville aikuisille
potilaille, jotka tarvitsevat dialyysihoitoa kuona-aineiden

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg, 60 mg tai 90 mg sinakalseettia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 9,65 mm pitkä ja 6,00 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB1” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 12,20 mm pitkä ja 7,60 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB2” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 14,00 mm pitkä ja 8,70 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB3” eikä
toisella puolella ole mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sekundaarinen hyperparatyreoosi
_Aikuiset _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen
hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon aikuisille
dialyysipotilaille.
_Pediatriset potilaat _
Sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon yli 3-vuotiaille
dialyysihoidossa oleville
loppuvaiheen munuaistautia sairastaville lapsille, joiden
sekundaarinen hyperparatyreoosi ei pysy
riittävän hyvin tasapainossa tavanomaisella hoidolla (ks. kohta
4.4).
Cinacalcet Accordpharmaa voidaan käyttää osana kokonaishoitoa,
johon tarpeen mukaan sisältyy
fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
3
Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi aikuisilla
_ _
Hyperkalsemian vähentämiseen aikuisille potilaille, joilla on:

lisäkilpirauhase
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt