Cinacalcet Accordpharma

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sinakalseettihydrokloridia

Verfügbar ab:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-Code:

H05BX01

INN (Internationale Bezeichnung):

cinacalcet

Therapiegruppe:

Kalsiumin homeostaasi

Therapiebereich:

Hyperparatyreoosi

Anwendungsgebiete:

Toissijainen hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysihoitoa. Lapsilla populationTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen HYPERPARATYREOOSI ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. Sinakalseetti Accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsReduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2020-04-03

Gebrauchsinformation

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sinakalseetti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cinacalcet Accordpharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cinacalcet Accordpharma
-valmistetta
3.
Miten Cinacalcet Accordpharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CINACALCET ACCORDPHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen vaikuttavana aineena on
sinakalseetti, joka säätelee
lisäkilpirauhashormonin eli parathormonin (PTH), kalsiumin ja
fosforin pitoisuutta elimistössäsi. Sillä
hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja toimintahäiriöitä.
Lisäkilpirauhasiksi kutsutaan neljää pientä
rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen lähellä kaulassa ja
tuottavat lisäkilpirauhashormonia eli
parathormonia (PTH).
Cinacalcet Accordpharma on tarkoitettu aikuisille:
-
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoitoon vakavaa munuaistautia
sairastaville aikuisille
potilaille, jotka tarvitsevat dialyysihoitoa kuona-aineiden

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg, 60 mg tai 90 mg sinakalseettia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 9,65 mm pitkä ja 6,00 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB1” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 12,20 mm pitkä ja 7,60 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB2” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 14,00 mm pitkä ja 8,70 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB3” eikä
toisella puolella ole mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sekundaarinen hyperparatyreoosi
_Aikuiset _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen
hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon aikuisille
dialyysipotilaille.
_Pediatriset potilaat _
Sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon yli 3-vuotiaille
dialyysihoidossa oleville
loppuvaiheen munuaistautia sairastaville lapsille, joiden
sekundaarinen hyperparatyreoosi ei pysy
riittävän hyvin tasapainossa tavanomaisella hoidolla (ks. kohta
4.4).
Cinacalcet Accordpharmaa voidaan käyttää osana kokonaishoitoa,
johon tarpeen mukaan sisältyy
fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
3
Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi aikuisilla
_ _
Hyperkalsemian vähentämiseen aikuisille potilaille, joilla on:

lisäkilpirauhase
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt