Cinacalcet Accordpharma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Finlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sinakalseettihydrokloridia

Disponibbli minn:

Accord Healthcare S.L.U.

Kodiċi ATC:

H05BX01

INN (Isem Internazzjonali):

cinacalcet

Grupp terapewtiku:

Kalsiumin homeostaasi

Żona terapewtika:

Hyperparatyreoosi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Toissijainen hyperparathyroidismAdultsTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) aikuisilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysihoitoa. Lapsilla populationTreatment sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) - vuotiaille lapsille 3 vuotta ja vanhemmat, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (ESRD) huolto dialyysi-hoito, johon sekundaarinen HYPERPARATYREOOSI ei ole riittävästi hallinnassa standard-hoidon aloittamista (ks. kohta 4. Sinakalseetti Accordpharma voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa (ks. kohta 5. Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi vuonna adultsReduction hyperkalsemian aikuisilla potilailla, joilla on lisäkilpirauhasen syöpä. primaarinen HYPERPARATYREOOSI, joille lisäkilpirauhasen olisi ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

valtuutettu

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-04-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                50
B. PAKKAUSSELOSTE
51
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
CINACALCET ACCORDPHARMA 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
CINACALCET ACCORDPHARMA 90 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
sinakalseetti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Cinacalcet Accordpharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Cinacalcet Accordpharma
-valmistetta
3.
Miten Cinacalcet Accordpharma -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CINACALCET ACCORDPHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cinacalcet Accordpharma -valmisteen vaikuttavana aineena on
sinakalseetti, joka säätelee
lisäkilpirauhashormonin eli parathormonin (PTH), kalsiumin ja
fosforin pitoisuutta elimistössäsi. Sillä
hoidetaan lisäkilpirauhasten sairauksia ja toimintahäiriöitä.
Lisäkilpirauhasiksi kutsutaan neljää pientä
rauhasta, jotka sijaitsevat kilpirauhasen lähellä kaulassa ja
tuottavat lisäkilpirauhashormonia eli
parathormonia (PTH).
Cinacalcet Accordpharma on tarkoitettu aikuisille:
-
sekundaarisen hyperparatyreoosin hoitoon vakavaa munuaistautia
sairastaville aikuisille
potilaille, jotka tarvitsevat dialyysihoitoa kuona-aineiden

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 30 mg, 60 mg tai 90 mg sinakalseettia
(hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Cinacalcet Accordpharma 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 9,65 mm pitkä ja 6,00 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB1” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 12,20 mm pitkä ja 7,60 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB2” eikä
toisella puolella ole mitään.
Cinacalcet Accordpharma 90 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleanvihreät, soikeat (noin 14,00 mm pitkä ja 8,70 mm leveä),
kaksoiskuperat kalvopäällysteiset
tabletit, joiden toisella puolella on kaiverrus ”HB3” eikä
toisella puolella ole mitään.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sekundaarinen hyperparatyreoosi
_Aikuiset _
Loppuvaiheen munuaistautiin liittyvän sekundaarisen
hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon aikuisille
dialyysipotilaille.
_Pediatriset potilaat _
Sekundaarisen hyperparatyreoosin (HPT) hoitoon yli 3-vuotiaille
dialyysihoidossa oleville
loppuvaiheen munuaistautia sairastaville lapsille, joiden
sekundaarinen hyperparatyreoosi ei pysy
riittävän hyvin tasapainossa tavanomaisella hoidolla (ks. kohta
4.4).
Cinacalcet Accordpharmaa voidaan käyttää osana kokonaishoitoa,
johon tarpeen mukaan sisältyy
fosfaatinsitojia ja/tai D-vitamiinivalmisteita (ks. kohta 5.1).
3
Lisäkilpirauhasen syöpä ja primaarinen hyperparatyreoosi aikuisilla
_ _
Hyperkalsemian vähentämiseen aikuisille potilaille, joilla on:

lisäkilpirauhase
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-04-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott